FISH（熒光原位雜交）

熒光原位雜交用于通過互補探針序列的雜交來顯示確定的核酸序列。FISH 有很多應用，從基本的基因定位到染色體畸變的診斷（細胞遺傳學）。多色 FISH 圖像分析需要使用單獨的濾光片激發(fā)塊（立方體）或激發(fā)濾光片轉輪結合多波段二向色鏡和發(fā)射濾光片來隔離各種信號。

熒光免疫原位雜交（FISH）和 多路復用（Densely Multiplexed）成像的串色

當同時使用具有多個密集光譜的熒光染料時，區(qū)分熒光標記的能力決定了檢測結果的速度和準確性。在進行熒光免疫原位雜交 （FISH）測量時，這種密集的圖像復用特別重要。因此，減少串色（即來自不希望的熒光染料的信號相對于所需熒光染料的信號影 響）至關重要。下表量化了使用特定的
BrightLine 熒光免疫原位雜交（FISH）濾光片組時，相鄰熒光染料之間的串擾值。該串擾值 決定于典型的歸一化熒光染料光譜、濾光片的設計光譜和強金屬鹵化物燈光譜的重疊。

這些結果已經針對每個給定的濾光片組進行了標準化，因此用戶應該讀取每行（而不是每列）的值以查看給定濾光片組的預期串擾值。

例如，當使用 SpectrumGold™ 濾光片組對標記有 SpectrumGreen™、SpectrumGold™ 和 SpectrumRed™ 熒光染料的樣品進行 成像時，不需要的 SpectrumGreen 信號將小于所需要的 SpectrumGold 信號的 2%，并且 SpectrumRed 信號將小于1%。

好的濾光片會帶來哪些不同 ?

BrightLine“不易燒熔”濾光片在多年的使用中，在研究和臨床領域都得到了廣泛的測試。BrightLine 熒光免疫原位雜交 FISH 濾光片組也進行了嚴格的獨立測試。結果顯示：使用 BrightLine 濾光片組進行熒光免疫原位雜交 FISH 分析時，無論您是查找 和分析中期分裂，還是通過點計數(shù)對細胞進行評分，都可以提高分析的速度和準確性。

熒光濾光片簡介

一個分子吸收其吸收譜帶波長范圍（即吸收光譜）內的光，然后幾乎瞬間發(fā)出較長的、位于其發(fā)射譜帶波長范圍（即發(fā)射光譜）內的光，此時，就會發(fā)生光學熒光。為了達到分析的目的，強的熒光分子，亦被稱為熒光團、熒光染料，專門用于連接到生物分子或其他感興趣的目標，用于鑒定、定量、甚至實時觀察物質的生物和化學活性。熒光染料因為具有*的靈敏度、高特異性和簡單性，被廣泛應用于生物技術和分析檢測中。大多數(shù)熒光儀器，包括熒光顯微鏡，都是基于光學濾光片。

一個典型的系統(tǒng)有三個基本的濾光片組成：激發(fā)濾光片（或吸收濾光片），二向色鏡分束鏡（或二向分色鏡）和發(fā)射濾光片（或阻擋濾光片）。激發(fā)濾光片通常是一個帶通濾光片，它只透過熒光染料的吸收波長，從而最大限度地減少熒光的其他來源的激發(fā)光和阻擋熒光發(fā)射帶內的激發(fā)光。二向色鏡分束鏡是一種邊緣濾光片，用于斜角入射 （通常是 45 °），以有效地反射激發(fā)波段的光和透射發(fā)射波段的光。Semrock 發(fā)射濾光片通常是一個帶通濾光片，僅透過熒光染料的發(fā)射波長，并阻擋這個波段之外的所有不需要的光 - 尤其是激發(fā)光。通過濾光片阻擋不需要的激發(fā)能量（包括紫外和紅外）或樣品和系統(tǒng)的自發(fā)熒光，就可以得到具有黑暗背景的熒光圖像。

我們可以通過選擇適當?shù)墓鈱W濾光片，組成一個濾光片組，用于觀察熒光或者對熒光進行成像，這樣就可以達到使一個給定的熒光染料可視化的目的。因為不同熒光染料的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜不同，濾光片組需要優(yōu)化，才可以用于不同熒光染料的同時成像。在不同的實驗條件下使用同一個熒光染料時，濾光片組也需要優(yōu)化。